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差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測(cè)出來(lái)的曲線一樣嗎

  • 發(fā)布日期:2023-09-20      瀏覽次數(shù):1217
    •                                        差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測(cè)出來(lái)的曲線一樣嗎?

      差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測(cè)出來(lái)的曲線趨勢(shì)大致一樣,就是物理意義不同,差示掃描量熱儀測(cè)量的是程序控制溫度條件下,樣品和參比物之間功率差與溫度的關(guān)系,而差熱分析儀測(cè)量的是程序控制溫度條件下,樣品和參比物之間溫度差與溫度或時(shí)間的關(guān)系。

      從熱學(xué)和熱統(tǒng)的知識(shí)看,他們曲線是一致的。升溫過(guò)程中,樣品開(kāi)始反應(yīng)時(shí)的升溫速率和程序控制的升溫速率是不一致的,是因?yàn)闃悠烽_(kāi)始反應(yīng)時(shí)的升溫速率起初可能跟不上程序控制的升溫速率,導(dǎo)致溫度有一定的滯后。

      DTA(差熱分析儀)只可以做定性或者是半定量分析,但是DSC(差示掃描量熱儀)可以做嚴(yán)格的定量分析,原因在于DTA獲得的是deltaT與溫度T之間的關(guān)系,而DSC獲得的是deltaH與T之間的關(guān)系,因此前者無(wú)法定量分析,但后者可以。

      正常固化干凈的UV膠再測(cè)試DSC此峰會(huì)消失,但是如果固化不干凈,DSC曲線上仍會(huì)出現(xiàn)后固化峰。固化程度越高,后固化峰越小,樹(shù)脂的交聯(lián)程度增加,交聯(lián)后高分子的分子量增加,其粘接強(qiáng)度也增加。根據(jù)樣品剩余反應(yīng)熱與樹(shù)脂固化所放出的熱量就可以得到其固化率。通過(guò)測(cè)定原膠的焓值和固化后的焓值,使用公式:固化率=(原膠焓值-固化后焓值)/原膠焓值*100%


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